Abbvie

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Rinvoq pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inhibidores de JAK que bloquean las enzimas causantes de inflamación llamadas Janus quinasas.
La compra del fabricante del botox ayudará a diversificar la cartera de AbbVie que peligra por la competencia de Humira, su best seller.
El medicamento, Venclexta, cuando se usó con Gazyva de Roche, mostró una reducción estadísticamente significativa en el riesgo de empeoramiento de la enfermedad o muerte en pacientes con leucemia linfocítica crónica (CLL), en comparación con el estándar de atención, dijo Roche.
El fabricante estadounidense de medicamentos espera que el medicamento, upadacitinib, pueda ayudar a reemplazar los ingresos perdidos de su tratamiento para la AR más vendido, Humira, cuando comience a enfrentar la competencia de biosimilares en los Estados Unidos en 2023.
En el país habían hasta ahora fármacos para tratar solo un genotipo de la enfermedad, dejando fuera al 30% de las personas que la padecen.
Orilissa recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para el tratamiento del dolor moderado a intenso asociado con la endometriosis. La compañía, junto con su socio Neurocrine Biosciences Inc, lanzó resultados positivos de Fase III para el medicamento para el tratamiento de los fibromas uterinos.
El pacto está en línea con la estrategia de AbbVie de defenderse de los rivales del medicamento con receta más vendido del mundo hasta el 2023, lo que le da a la compañía más tiempo para reforzar su cartera con nuevos productos de gran beneficio para compensar el declive esperado de las ventas.
La compañía debía pagar esta suma a un hombre que demanda que la compañía tergiversó los riesgos de su medicamento de reemplazo de testosterona, AndroGel, causándole que sufriera un ataque al corazón.
Esto, luego de informes de ocho casos de inflamación del cerebro, lo que provocó que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comenzara una revisión urgente.
Esto equivale a unos US$ 3.000 millones más de lo esperado hace dos años.
El uso de este tipo de tratamiento en trastornos mentales siguen al éxito que han representado en la lucha contra el cáncer.
La asociación buscará desarrollar y validar biomarcadores para impulsar este tipo de tratamientos.
Por Maribel R. Coronel, periodista en temas de economía y salud, para El Economista.
El acuerdo también permite a Amgen comenzar a vender su biosimilar de Humira en Europa el 16 de octubre de 2018.
El ensayo evaluaba dos dosis del fármaco upadacitinib -15 mg y 30 mg- en pacientes con artritis reumatoide de moderada a grave, que no respondían adecuadamente a otros fármacos antirreumáticos ni eran intolerantes a ellos.
En el país, cerca de 60.000 personas mueren por complicaciones derivadas de la Insuficiencia Renal Crónica.
El medicamento desarrollado en conjunto por Biogen Inc y Samsung Biologics llegaría al mercado en 2018.
Mavyret es el único tratamiento de 8 semanas de duración aprobado para todos los genotipos de la enfermedad, según la entidad estadounidense.
El mercado de los medicamentos "huérfanos" se podría duplicar en el período 2016-2022, llegando a un máximo de US$ 209.000 millones en 2022, según un informe de EvaluateGroup.
En 2016 AbbVie tuvo ventas internacionales del medicamento por US$ 5.600 millones, y en Estados Unidos la cifra alcanzó los US$ 10.400 millones.