Seminario de UE se centrará en uso de big data para desarrollo y regulación de medicamentos

El evento, que se realizará el 14 y 15 de noviembre, reunirá a una amplia gama de individuos de las compañías del círculo de la salud y de la tecnología.

Xinhua. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció que está organizando un taller para determinar las posibilidades del big data en el desarrollo y regulación de los medicamentos.

El evento, que se realizará el 14 y 15 de noviembre, reunirá a una amplia gama de individuos de las compañías del círculo de la salud y de la tecnología que presentarán los avances logrados en el campo del big data y las oportunidades para su aplicación en la regulación de medicinas.

El taller ayudará a los reguladores a identificar los mejores enfoques para usar el big data para el desarrollo, autorización y vigilancia de los medicamentos luego de comercializarlas.

El big data, una colección de conjuntos extremadamente grandes de información, tiene la capacidad de contribuir de forma notable a la manera en que se evalúa la relación riesgo-beneficio de los medicamentos durante todo su ciclo de vida.

Un subconjunto del big data es la evidencia del mundo real que posee el potencial de apoyar el desarrollo y la valoración del desempeño de un medicamento.

Por otro lado, también existen grandes desafíos en la explotación del big data, como la necesidad de establecer un acceso adecuado a los datos y la necesidad de cumplir con la ley de protección de datos.