FDA aprueba el fármaco de la hepatitis C de AbbVie
Jueves, 03/08/2017
Mavyret es el único tratamiento de 8 semanas de duración aprobado para todos los genotipos de la enfermedad, según la entidad estadounidense.
La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de Estados Unidos aprobó el jueves 3 de agosto el fármaco de AbbVie Inc para tratar a ciertos adultos con hepatitis C crónica.
El fármaco, Mavyret, tiene como objetivo tratar los genotipos 1 a 6 de hepatitis C en adultos previamente no tratados con o sin cirrosis leve, un tipo de enfermedad hepática, incluyendo pacientes con enfermedad renal moderada a grave y aquellos en diálisis.
Mavyret es el único tratamiento de 8 semanas de duración aprobado para todos los genotipos de la hepatitis C, dijo la FDA. Un tratamiento estándar para la hepatitis C tiene una duración de 12 semanas o más.
Los genotipos de la hepatitis C, o cepas, son grupos genéticamente distintos del virus.
La hepatitis C es una enfermedad viral que causa inflamación del hígado y puede conducir a la disminución de la función de órganos o insuficiencia hepática.
Se calcula que entre 2,7 millones y 3,9 millones de personas en los Estados Unidos tienen una infección crónica por hepatitis C, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades.
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