Personas con VIH tendrán acceso a todos los fármacos en Uruguay
Viernes, 04/12/2015
A partir de enero de 2016 serán entregados por el FNR; pacientes de mutualistas viajaban al exterior para conseguirlos.
El Observador. Hace seis años que Leonardo Ferreyra es argentino. Pero no sacó la residencia para vivir en ese país, sino para poder sobrellevar el VIH que le diagnosticaron en 1993. Su organismo es resistente a los medicamentos que cubren las mutualistas en Uruguay, por lo que debe viajar una vez al mes a Buenos Aires para que en un hospital público puedan brindarle los fármacos que necesita.
Su caso no es el único. Solo en la Red Uruguaya de Personas Positivas (Redupp) –una asociación civil de personas con VIH que Ferreyra preside– hay siete integrantes más que debieron pagar US$ 1.500 para poder llegar a tener la medicación todos los meses. Desde hace 20 años, existe el Fondo Nacional de Lucha contra el Sida para financiar los medicamentos como los que requiere Ferreyra, pero ese fondo solo funcionaba para la Administración de los Servicios de Salud del Estado (ASSE). Sin embargo, a partir del 1 del enero de 2016 la situación de las personas que tienen el mismo problema que Ferreyra cambiará. El Fondo de Lucha contra el Sida se ampliará a todo el Sistema Nacional Integrado de Salud, lo que significa que las mutualistas podrán otorgar medicamentos para el VIH a los que antes no tenían acceso. El Fondo Nacional de Recursos (FNR) será el encargado de proveerlos, ya que son medicamentos costosos.
La gerenta del FNR, Alicia Ferreira, explicó a El Observador que para reducir costos, se está negociando con todo el Mercosur. De hecho, a través de un acuerdo con la industria farmacéutica, uno de los tres fármacos que se requieren bajó 80% su costo. "En esta ley de Presupuesto se permitió que ese fondo se use también en pacientes, a través del FNR, que compre la medicación que es de alto costo y que se pueda dar a todos los pacientes independientemente de cuál fue la cobertura", dijo.
La Redupp no estaba al tanto del cambio en la ley y se destacó que el acceso a los medicamentos en Uruguay "no es equitativo". La red surgió, entre otros motivos, para impulsar la accesibilidad a todos los medicamentos.
Desde 1988, cada 1 de diciembre se conmemora el Día mundial de Respuesta al VIH. Como forma de conmemorarlo, la Intendencia de Montevideo firmará la Declaración de París (que ya tiene un año), en la que 25 gobernantes de diferentes ciudades se comprometen a que para el año 2020 90% de las personas que tienen VIH conozcan su estado, 90% de quienes conocen su estado positivo reciban tratamiento y 90% de las personas en tratamiento supriman la carga viral.
El objetivo del MSP para el quinquenio es eliminar la transmisión de madre a hijo. En Uruguay 12.000 personas fueron diagnosticadas desde la década de 1980.
"Vivimos un aislamiento importante" - Leonardo Ferreyra, presidente de la Red uruguayas de personas positivas (VIH)
Desde que le diagnosticaron VIH comenzó a viajar a Buenos Aires, ¿cómo se trató su enfermedad?
Tomaba los medicamentos que daban en Uruguay y empecé a volverme resistente y no me hacía efecto. Hice una demanda en 2004 y se condenó al MSP a que me dieran otro medicamento pero en una apelación se revirtió. Ahí tuve que recurrir al exterior.
¿Cuánto le afecta la enfermedad en su vida cotidiana?
Hay una discriminación muy grande. Me pasó que los directores del liceo donde trabajo me piden que no hable con los alumnos del tema. Me preguntan por qué lo digo tan "suelto de cuerpo". Las personas con VIH vivimos un aislamiento bastante importante. Yo, por ejemplo, no consigo pareja por el tema del VIH.
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