Pfizer esperar vender US$ 2.000 millones más gracias a nueva droga

Se trata de crisaborole, que se venderá bajo el nombre de Eucrisa, utilizada para eccema en mayores de dos años, y acaba de ser aprobada por la FDA.

Reuters. Una pomada de Pfizer Inc para tratar casos leves a moderados de eccema de piel, o dermatitis atópica, ganó la aprobación de los Estados Unidos para su uso en pacientes mayores de dos años, dijo el miércoles la Food and Drug Administration.

La dermatitis atópica, una enfermedad inflamatoria crónica de la piel, es la más común de los muchos tipos de eccema, que suele comenzar en la infancia y que posiblemente dura hasta la edad adulta. La condición causa parches rojos, escamosos y con costra en la piel que pueden causar mucho picazón.

La droga tópica, crisaborole, se venderá bajo la marca Eucrisa, dijo la FDA.

Pfizer, que adquirió el medicamento a través de su compra de US$ 5.200 millones de Anacor Pharmaceuticals a principios de este año, ha estimado el potencial de ventas anuales pico de Eucrisa en alrededor de US$ 2.000 millones.

Eucrisa llevará un precio mayorista de US$ 580 por un tubo de 60 gramos y estará disponible a finales de enero, dijo Pfizer. El costo mayorista no tiene en cuenta los descuentos o rebajas que la compañía puede ofrecer a los aseguradores y los administradores de beneficios de farmacia.

La dermatitis atópica se considera un gran mercado y una necesidad insatisfecha. Regeneron Pharmaceuticals y Sanofi están a la espera de una decisión de aprobación de su medicamento inyectable dupilumab para casos más severos de dermatitis atópica, que los pacientes han descrito como tener un caso permanente de hiedra venenosa que conduce a rascarse intensamente y daños en la piel.

Mientras que el dupilumab parece ser más efectivo, el analista de BMO Capital Markets, Alex Arfaei, dijo en una nota de investigación: "Eucrisa probablemente tendrá una ventaja de dosificación, seguridad y precio, atributos atractivos para los dermatólogos".

Él ve el tratamiento alcanzando ventas máximas anuales de cerca de US$ 2.000 millones en 2023.

En los ensayos clínicos que condujeron a la aprobación del fármaco, muchos pacientes que recibieron Eucrisa experimentaron piel clara o casi clara después de 28 días de tratamiento. El efecto secundario más común fue dolor en el lugar de aplicación, incluyendo ardor o picor, dijo la agencia.

Las acciones de Pfizer cambiaron poco, cerrando en US$ 32,82 en la Bolsa de Nueva York.