Chile: Confirman fallo que ordenó al Minsal a costear tratamiento de enfermedad rara

Viernes, 22/09/2017
El Ministerio de Salud deberá costear así el suministro del medicamento Soliris o Eculizumab que requiere un paciente para tratar la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), patología catalogada como enfermedad rara.
Bío Bío

La Corte Suprema confirmó el fallo que ordenó al Ministerio de Salud costear el suministro del medicamento Soliris o Eculizumab que requiere un paciente para tratar la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), patología catalogada como enfermedad rara.

En fallo unánime, la Tercera Sala del máximo tribunal confirmó la sentencia – dictada el 26 de agosto por la Corte de Apelaciones de Punta Arenas – que dio lugar a la acción constitucional presentada por la padeciente de HPN, tras establecer que la negativa del Ministerio de Salud al no costearle el medicamento, constituye un acto arbitrario que amenaza el derecho a la vida y a la integridad física de la reclamante.

“El Ministerio de Salud de manera alguna puede ser justificado como plantea, de cumplir su obligación como la máxima autoridad del Ejecutivo en salud, porque, aparte de su responsabilidad de inconsecuencia con sus actos propios, el Seremi de Salud de Magallanes ante su falta de recursos para ayudar a la solicitante, le transmitió la necesidad, lo alertó de la existencia de un caso en nuestra región, donde se suma a todo lo dicho, la debilidad que presenta el sistema público de salud que recién cuenta con una profesional hematóloga”, sostiene el fallo confirmado.

Solución positiva

Mediante la resolución se sostiene que el Minsal dará urgencia y brindará todas las medidas necesarias para entregar financiamiento del medicamento Soliris o Eculizumab en las dosis y por el tiempo que determine el médico tratante de la padeciente y dispondrá el suministro del tratamiento por un establecimiento de salud del domicilio de la recurrente, que se evaluará con la periodicidad aconsejable al caso, de acuerdo a los criterios médicos.

A la vez, incluirá que el Ministerio de Salud adopte las medidas necesarias para que el Instituto de Salud Pública autorice el uso de Soliris para el tratamiento de la actora, y se coordinará coherentemente con la finalidad de organizar a los organismos involucrados a realizar todos los procedimientos pertinentes para coadyuvar, sostiene el texto.

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