En el país, el 15% de los casos de mujeres que presentan cáncer de mama tiene su origen en la herencia genética y, entre más temprana sea es edad en que se manifieste dicha enfermedad, los tumores son más agresivos.
Un estudio, publicado en la revista Cancer Cell, reporta el agente terapéutico que bloquea dos de los principales caminos por los que el cáncer de mama crece y migra desde el tumor principal para propagarse a otros órganos del cuerpo.
El presidente de la Asociación Mexicana de Cirugía Plástica Estética y Reconstructiva, Lázaro Cárdenas, señaló que hace falta mucha información respecto a lo que conlleva una reconstrucción.
En el pasado Día Mundial contra el Cáncer de Mama, médicos señalan que la concienciación de la enfermedad a través de campañas facilita el acceso a revisiones manuales y exámenes especializados, aumentando la cobertura en cuanto a la prevención temprana.
Se trata de un sensor que utiliza una gotita de sangre para poder detectar algunas lesiones en etapas incluso tempranas para hacer tratamientos oportunos.
Investigadores del Centro Médico Nacional City of Hope en California analizaron datos de 61.335 mujeres sin cáncer de mama previo. El peso corporal, la estatura y el índice de masa corporal (IMC) de esas mujeres fueron evaluados al inicio del estudio y luego tres años más tarde.
Desde ese año se ha registrado un descenso anual del 2% en la mortalidad por cáncer de mama en Israel. El descenso se debe sobre todo a un aumento en las tasas de detección temprana en las pruebas de mamografía.
Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) publican ahora en Nature Communications una clasificación exitosa de pacientes de cáncer de mama triple negativo que por primera vez discrimina a las que se curan de las que podrían recaer.
Los analistas dijeron que el fármaco, llamado BYL719, está en una trayectoria para asumir un papel de liderazgo en el tratamiento avanzado del cáncer de mama.
Así lo estima la propia empresa, quien indicó que el regulador probablemente emitiría una opinión positiva sobre su medicamento, neratinib, cinco meses después de que el mismo organismo recomendara no aprobarlo.
