Así lo estima la propia empresa, quien indicó que el regulador probablemente emitiría una opinión positiva sobre su medicamento, neratinib, cinco meses después de que el mismo organismo recomendara no aprobarlo.
La EMA dijo que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) consideraba que si bien el medicamento reducía el riesgo de que el cáncer volviera después del tratamiento inicial, era incierto que el beneficio se tradujera en la práctica clínica.
Las expectativas son que, en una próxima reunión del consejo de asesores de la FDA (Food and Drug Administration) el neratinib se autorizado a comercializarce.
