Bioequivalentes podrían ahorrar US$ 110.000 millones en 2020

El análisis del Institute for Healthcare Informatics se basa en el próximo vencimiento de algunas patentes todavía protegidas por las farmacéuticas hoy en día. 

Reuters. Las copias de menor costo de medicamentos biotecnológicos complejos, conocidas como biosimilares, podrían salvar a los Estados Unidos y los cinco mercados más importantes de Europa un monto de €98 mil millones de euros (US$ 110 mil millones) en 2020, de acuerdo a un nuevo análisis.

Alcanzar esos ahorros, sin embargo, depende una educación médica efectiva y de proveedores de salud eficaces que adopten estrategias de acceso a los mercados inteligentes, según el informe del Institute for Healthcare Informatics (IMS ).

El potencial de las imitaciones para tomar el negocio de las marcas originales de biotecnología está agarrando cada vez más la atención de los inversores, con muchos preocupados por el impacto sobre las utilidades en empresas como Roche y Abbvie.

También se presenta una oportunidad para que un grupo emergente de especialistas en biosimilares, como Celltrion de Corea del Sur y los grandes fabricantes de medicamentos genéricos con la biotecnología know-how, como la unidad de Novartis, Sandoz.

Un ahorro de US$ 110.000 millones se basa en ocho de los principales medicamentos biotecnológicos de marca, incluyendo Humira de Abbvie y Herceptin de Roche, que están a punto de perder la protección de patentes en los próximos cinco años.

También se supone un descuento en el precio promedio del biosimilar de 40%, y el ahorro se reduciría en US$82.000 millones con un descuento del 30% y a US$ 54.38o millones en 20%.

La previsión del IMS abarca Alemania, Francia, Italia, Reino Unido, España y los Estados Unidos.

El interés en los biosimilares ha crecido significativamente en los últimos dos años, gracias a la llegada de copias de fármacos de anticuerpos sofisticados que se encuentran entre los medicamentos de venta con receta de mayor venta en el mundo.

Europa tiene una larga experiencia con los biosimilares, después de haber aprobado el primero de estos productos hace 10 años, pero todavía el consumo varía mucho de un país a otro, dependiendo de las condiciones del mercado local.

El IMS dijo que Alemania había sido particularmente exitosa en la estimulación de la prescripción de biosimilares, mientras que Austria, por el contrario, había sacado del mercado a algunos proveedores al insistir en reducciones de precios obligatorias para ciertos biosimilares.