Farmacéuticas

Farmacéuticas

Spiranza fue aprobado en diciembre por FDA en EE.UU. y generó ventas de US$ 47 millones en el primer trimestre.
La cantidad es casi tres veces la propuesta de un acuerdo que la compañía anunció en octubre.
Joe Jiménez dijo que se mantiene enfocado en compras más pequeñas, de hasta US$ 5.000 millones, para reforzar su cartera de nuevos fármacos.
Los pacientes tratados con fremanezumab, experimentaron una reducción estadísticamente significativa en el número de días al mes con cefalea para los regímenes de dosificación mensuales y trimestrales, dijo la compañía con sede en Israel.
Para los aseguradores públicos, la aprobación acelerada se convierte no sólo en un camino para que un nuevo producto entre al mercado, sino también en un mandato para pagar precios altos por una terapia no probada. El precio, en cambio, debería reflejar la fuerza de la evidencia disponible sobre el impacto clínico de la droga.
La compañía está depositando su esperanza en la combinación para competir mejor con la británica GlaxoSmithKline Plc, que está trabajando en un régimen de tratamiento con dos fármacos para controlar el virus.
El laboratorio podría tratar de adquirir a AstraZeneca o Bristol-Myers, incluso. Las posibilidades de una megafusión no son vistas con ojos positivos en el mercado.
41 estados y territorios están involucrados en la investigación, así como el Departamento de Justicia de los Estados Unidos.
El país tomó la decisión luego de la presentación de numerosos pedidos al Ministerio de Salud de parte de padres que buscan alternativas de tratamientos para sus hijos con enfermedades como la epilepsia refractaria y la esclerosis múltiple, entre otras.
Empresas se focalizan ahora en productos que se acogen a revisión acelerada como enfermedades raras, diferentes tipos de cáncer y antiinfecciosos, dedicando menos recursos a programas que requieren una diferenciación rigurosa en ensayos de Fase III.
La enfermedad es causada por un protozoo parásito del género Leishmania, transmitido por la picadura de flebótomos infectados.
La FDA ha aprobado 21 fármacos en lo que va del año y la EMA 42, en comparación con nueve y 31 en el mismo período de tiempo en 2016, respectivamente.
Una persona en Alemania tratada con la nueva droga de esclerosis múltiple de la compañía, Ocrevus, ha sido diagnosticada con una infección cerebral, luego que comenzara el tratamiento.
El fármaco Daratumumab, es una terapia biológica que es capaz de atacar a las células dañinas específicamente.
La fiscalía de París involucró a 14 personas en el “homicidio involuntario”. Según cálculos extraoficiales los decesos pudieron ser hasta 2.000.
Sin embargo, la industria teme que el Brexit limite su capacidad de contratar científicos emprendedores, médicos y ejecutivos de biotecnología líderes, impactando negativamente en el crecimiento y el éxito del sector.
Desde febrero, debido al brote de fiebre amarilla en el país, el laboratorio Bio-Manguinhos/Fiocruz, mayor productor de vacunas de fiebre amarilla en el mundo, dejó de exportar las dosis para atender la demanda nacional.
El regulador de la competencia puede multar a las empresas con hasta el 10% de su facturación global si se descubre que han violado la ley de competencia.
De acuerdo con un estudio de KPMG, el consumo farmacéutico en el país se verá impulsado por el aumento de la población y una mayor esperanza de vida.