FDA amplía el uso del fármaco de gran éxito de Amgen

Amgen Inc señaló que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó su medicamento, Xgeva, para prevenir fracturas en pacientes con mieloma múltiple.

Xgeva ya ha sido aprobado para tratar una afección en la que el nivel de calcio en la sangre está por encima de lo normal y el tumor de células gigantes del hueso.

Amgen volvió a adquirir los derechos de venta de Xgeva junto con otras dos drogas de la farmacéutica británica GlaxoSmithKline en 2015.

El acuerdo le dio a la farmacéutica los derechos para vender en 48 países, incluidos Australia, así como mercados en Asia, América del Sur y Europa.

Xgeva es uno de los principales impulsores de crecimiento de Amgen y obtuvo US$ 1.530 millones en ventas en 2016.