Philips obtiene primera autorización de la FDA para sistema de patología digital
Viernes, 14/04/2017
La tecnología libera a los médicos de los microscopios convencionales y permite el manejo de archivos digitales en lugar de muestras de diapositivas físicas.
La FDA ha concedido a Philips el primer permiso reglamentario para un sistema de patología digital de imágenes completo que se utilizará como herramienta de diagnóstico principal.
La solución de patología IntelliSite de Philips (PIPS, por sus siglas en inglés) es un paquete de software y dispositivos que permite a los patólogos obtener imágenes, analizar y colaborar en muestras de biopsia que llegan a su laboratorio.
La tecnología libera a los médicos de los microscopios convencionales y permite el manejo de archivos digitales en lugar de muestras de diapositivas físicas.
Un estudio clínico en cuatro instalaciones clínicas en las que participaron 16 patólogos y 2.000 casos de pacientes encontró que el sistema se compara con la microscopía tradicional.
A diferencia de la vía convencional, la patología digital puede acelerar significativamente el funcionamiento de un laboratorio clínico y hacerlo más eficiente.
Gran parte del proceso se automatiza y las imágenes de alta resolución aparecen en pantallasgrandes para una fácil revisión. Todo está al lado derecho, el desplazamiento a través de la diapositiva es fácil, y todo está bien enfocado.
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