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Por Fabia Tetteroo-Bueno, Commercial Leader para América Latina de Philips Personal Health.
Por Alina Asiminei, Sleep & Respiratory Care Business Leader para América Latina de Philips Respironics.
El Director de servicios de Registros Médicos Electrónicos para Philips en América Latina detalla los riesgos y medidas que los hospitales pueden tomar hoy en esta materia.
Llamado Ingenia Elition, el dispositivo puede realizar exámenes 50 más rápido sin perder calidad de imagen.
El dispositivo incluye una pantalla que permite al paciente ver videos mientras se realiza el examen.
El CEO de Philips en América Latina asegura que la conectividad y la organización en soluciones conjuntas, marcarán el futuro de los sistemas de salud.
La Vicepresidente de Personal Health para Philips América Latina detalla la forma en que hoy se deben enfrentar los cambios socioeconómicos desde la industria de la salud.
La compañía se deshizo de su división de iluminación el año pasado para enfocarse en dispositivos médicos y productos para el cuidado de la salud.
La Vicepresidente de Personal Health para Royal Philips en América Latina hizo un llamado a la prevención en el día mundial del corazón.
Durante el segundo trimestre del 2017 Philips adquirió Spectranetics y CardioProlific, dos empresas Norteamericanas, reforzando su presencia en soluciones de terapia guiada por imagen.
Según el informe Future Health Index España, las claves para el futuro de la salubridad en ese país pasa por aumentar el foco en prevención, las tecnologías conectadas y la integración del sistema sanitario.
La compañía estima que el mercado de la informática relacionada con el cuidado de la salud alcanzará un valor total de alrededor de US$ 78.625 millones en 2019
La tecnología libera a los médicos de los microscopios convencionales y permite el manejo de archivos digitales en lugar de muestras de diapositivas físicas.
El Country Leader de Chile en Philips Latinoamérica asegura que este país cuenta con una ventaja frente al resto de la región por la política regulatoria que permite ingresar tecnología una vez aprobada por la FDA o el CE.