biosimilares

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Los medicamentos convencionales todavía representaban el 70% de los 100 medicamentos más vendidos en todo el mundo antes de 2010, pero que se calcula que la proporción se reducirá al 50% en 2022.
Farmacéuticas que los fabriquen podrán lanzarlos seis meses después de avisar al laboratorio que creó la versión original.
Por Maribel Ramírez Coronel, Periodista en temas de economía y salud para El Economista.
El gremio de farmacéuticas latinoamericano alertó a los gobiernos de la región para que el anunciado tratado de libre comercio del Mercosur con Europa no sea ocasión para un relajamiento de las regulaciones locales en materia de patentes de medicamentos, u otros aspectos que perjudiquen las producciones nacionales.
Representantes de unas 400 empresas de 14 países de Latinoamérica se reúnen desde mañana hasta el jueves próximo en Paraguay para analizar tres temas cruciales del sector, entre los cuales se destaca la legislación de medicamentos “biosimilares” o “de origen biotecnológico”.
Un artículo académico publicado en JAMA aborda el tema sobre cómo los laboratorios pueden bloquear la llegada de genéricos, mediante -por ejemplo- las llamadas "trampas de descuento".
Además, acordó adquirir la rama de biosimilares de la alemana Merck KGaA.