biosimilares

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El Invima, que hace poco autorizó el primer medicamento biosimilar (los genéricos de los biotecnológicos) para tratar el cáncer, ha recibido 154 solicitudes para aprobar ese tipo de fármacos.
El pacto está en línea con la estrategia de AbbVie de defenderse de los rivales del medicamento con receta más vendido del mundo hasta el 2023, lo que le da a la compañía más tiempo para reforzar su cartera con nuevos productos de gran beneficio para compensar el declive esperado de las ventas.
Por Cecilia Rodríguez, Directora Ejecutiva de Fundación Me Muevo, Representante de pacientes en PANLAR (Liga Panamericana de Asociaciones de Reumatología) y Miembro de Biored Sur.
Las ventas de 2018 serían planas o crecerían en un porcentaje bajo de un solo dígito en comparación con el año pasado, según la compañía.
Por Maribel Ramírez Coronel, Periodista en temas de economía y salud para El Economista.
Su tratamiento contra el cáncer de piel Zelboraf fracasó, dijo la compañía el lunes, mientras que los medicamentos similares de Novartis lograron sus objetivos.
Las ventas de Herceptin fueron de 3,54 mil millones de francos suizos (US$ 3.650 millones) en el primer semestre de 2017.
Los medicamentos convencionales todavía representaban el 70% de los 100 medicamentos más vendidos en todo el mundo antes de 2010, pero que se calcula que la proporción se reducirá al 50% en 2022.
Farmacéuticas que los fabriquen podrán lanzarlos seis meses después de avisar al laboratorio que creó la versión original.
Por Maribel Ramírez Coronel, Periodista en temas de economía y salud para El Economista.
El gremio de farmacéuticas latinoamericano alertó a los gobiernos de la región para que el anunciado tratado de libre comercio del Mercosur con Europa no sea ocasión para un relajamiento de las regulaciones locales en materia de patentes de medicamentos, u otros aspectos que perjudiquen las producciones nacionales.
Representantes de unas 400 empresas de 14 países de Latinoamérica se reúnen desde mañana hasta el jueves próximo en Paraguay para analizar tres temas cruciales del sector, entre los cuales se destaca la legislación de medicamentos “biosimilares” o “de origen biotecnológico”.
Un artículo académico publicado en JAMA aborda el tema sobre cómo los laboratorios pueden bloquear la llegada de genéricos, mediante -por ejemplo- las llamadas "trampas de descuento".
Además, acordó adquirir la rama de biosimilares de la alemana Merck KGaA.