Desde 2009 la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha recibido más de 350.000 reportes de incidentes. Las pacientes piden más transparencia y datos.
El Presidente señaló que estaba dispuesto a esperar hasta después de las elecciones presidenciales de ese año para que el Congreso vote sobre un nuevo proyecto sanitario, dando a los republicanos tiempo para desarrollar una propuesta para reemplazar a Obamacare.
El Presidente señaló que espera que esto ocurra en dos semanas, pero no proporcionó detalles sobre qué compañías lo harían o los medios por los que proporcionarían tales reducciones.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos dijo el martes que envió cartas de advertencia a tres compañías que comercializaban y distribuían ilegalmente productos que contenían la sustancia, kratom, que según ellos trataban la adicción a los opioides y el síndrome de abstinencia.
Esto generó que las acciones de las cadenas de farmacias y distribuidores de medicamentos del país subieran el lunes, después de que CNBC informara de la situación.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) anunció una serie de medidas diseñadas para acelerar la comercialización de versiones genéricas de fármacos complejos como el EpiPen de emergencia de Mylan NV en un esfuerzo por abordar el creciente costo de los productos farmacéuticos.
La Ley de Reautorización de la FDA renueva una ley existente que expira el 30 de septiembre y que proporciona la mayoría de los fondos de la FDA utilizados para revisar los productos farmacéuticos y determinar si son seguros y efectivos.
El pedido de acción del mandatario en un almuerzo con 49 senadores fue un cambio de estrategia respecto a la lejanía mostrada sobre la tarea de los legisladores en las últimas semanas.
