Investigadores advierten de que la capacidad de seleccionar los rasgos provocados por múltiples genes, en lugar de las enfermedades genéticas causadas por una sola mutación, está más lejos y es más complicada de lo que la mayoría de las personas probablemente se dan cuenta.
Ahora la secuenciación del genoma completo utilizando herramientas analíticas desarrolladas investigadores se presentará para el diagnóstico clínico de primera línea en el Laboratorio de la Universidad de Karolinska en Suecia.
Algunas personas que portan mutaciones en genes que se sabe que causan la enfermedad de Alzheimer de inicio temprano no muestran signos de la afección hasta una edad muy avanzada, mucho más tarde de lo esperado.
El intestino humano está plagado de bacterias. Las heces contienen alrededor de 100.000 millones de células bacterianas por gramo, y las bacterias intestinales superan en número a las células humanas de 10 a 1.
Científicos del Broad Institute en EE UU ha presentado una nueva herramienta de edición de ADN de alta precisión que, según los autores, podría corregir del 89 % de las variantes genéticas humanas conocidas asociadas a enfermedades.
En la actualidad, una de cada 2.000 personas de países occidentales tiene leucemia linfática crónica, que es el tipo de leucemia más frecuente en adultos. Sin embargo, en Asia esta enfermedad es prácticamente inexistente.
Investigadores encontraron 47 vínculos entre nuestro código genético y la calidad, cantidad y tiempo de sueño. Incluyen diez nuevos enlaces genéticos relacionados con la duración del sueño y 26 con la calidad del sueño.
Los resultados revelan solapamientos genéticos entre el TDAH y la depresión, la anorexia, el nivel educativo, la obesidad, el éxito reproductivo, el tabaco y el insomnio.
