genética

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Esta es la primera vez que se describen las alteraciones que causa el principal tratamiento contra la enfermedad.
Investigadores advierten de que la capacidad de seleccionar los rasgos provocados por múltiples genes, en lugar de las enfermedades genéticas causadas por una sola mutación, está más lejos y es más complicada de lo que la mayoría de las personas probablemente se dan cuenta.
Ahora la secuenciación del genoma completo utilizando herramientas analíticas desarrolladas investigadores se presentará para el diagnóstico clínico de primera línea en el Laboratorio de la Universidad de Karolinska en Suecia.
Algunas personas que portan mutaciones en genes que se sabe que causan la enfermedad de Alzheimer de inicio temprano no muestran signos de la afección hasta una edad muy avanzada, mucho más tarde de lo esperado.
El intestino humano está plagado de bacterias. Las heces contienen alrededor de 100.000 millones de células bacterianas por gramo, y las bacterias intestinales superan en número a las células humanas de 10 a 1.
Científicos del Broad Institute en EE UU ha presentado una nueva herramienta de edición de ADN de alta precisión que, según los autores, podría corregir del 89 % de las variantes genéticas humanas conocidas asociadas a enfermedades.
La clave, según descubrió un grupo de investigadores, está en la forma en que se transmite el ADN mitocondrial.
La ELA se mantiene hasta hoy como una enfermedad incurable que afecta el sistema nervioso, llevando a la pérdida de control muscular.
La enfermedad es un raro defecto genético que se caracteriza por fallas en la médula ósea y predisposición al cáncer.
En la actualidad, una de cada 2.000 personas de países occidentales tiene leucemia linfática crónica, que es el tipo de leucemia más frecuente en adultos. Sin embargo, en Asia esta enfermedad es prácticamente inexistente.
Esta es la segunda mutación que se ha descubierto que puede proteger contra la infección de este virus, a 20 años de la primera.
Según el estudio más grande hasta la fecha en el tema, las variaciones genéticas sólo explican una pequeña parte del comportamiento sexual.
Científicos encontraron estos genes en porciones de ADN que no se consideraban importantes en modelos de ratones.
El nuevo sistema supera los problemas técnicos de herramientas anteriores y mejora la fiabilidades de las modificaciones genéticas.
Investigadores encontraron 47 vínculos entre nuestro código genético y la calidad, cantidad y tiempo de sueño. Incluyen diez nuevos enlaces genéticos relacionados con la duración del sueño y 26 con la calidad del sueño.
El descubrimiento ayudaría a tratar los problemas de adicción en las personas con TDAH.
Los resultados revelan solapamientos genéticos entre el TDAH y la depresión, la anorexia, el nivel educativo, la obesidad, el éxito reproductivo, el tabaco y el insomnio.
La investigación exhaustiva hecha en el tema hasta el momento, encontró que la relación no estaría necesariamente en los cambios metabólicos.
Este tipo de pruebas están de moda, para conocer sobre la ascendencia, pero su uso puede estar exponiendo información importante.
Los síndromes mielodisplásicos (MDS) son un grupo de cánceres en los cuales las células sanguíneas inmaduras en la médula ósea no maduran y, por lo tanto, no se convertirán en células sanguíneas sanas.