Luxturna

Luxturna

El fármaco Luxturna ya fue criticado en Estados Unidos por su alto costo.
Los inversores esperaban que la compañía cobrara cerca de US$ 1 millón por el tratamiento, Luxturna, que está diseñado para ser dado solo una vez. El producto, aprobado en diciembre por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), es la primera terapia génica aprobada por los EE. UU. para una enfermedad hereditaria.
Luxturna de Spark Therapeutics se aprobó para tratar a niños y adultos con distrofia de la retina.
El primer tratamiento genético para una afección heredada se acerca al mercado de ese país, ofreciendo esperanza para las personas con una rara forma de ceguera y creando un dilema de costos para los proveedores de atención médica