terapia genética

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La compañía dijo que cobraría US$ 2,125 millones por la terapia, el medicamento de mayor precio en el mercado hasta el momento.
El avance en un modelo animal ha abierto una nueva vía de acción contra la enfermedad que afecta principalmente a adultos mayores.
La adquisición llevaría por primera vez a la compañía al terreno de las terapias genéticas donde su competencia ya está más avanzada.
Científicos de Estados Unidos y Gran Bretaña que desarrollaron una revolucionaria cura ganaron una recompensa de US$ 1,15 millones, que entrega la Fundación Champalimaud de Portugal.
Los inversores esperaban que la compañía cobrara cerca de US$ 1 millón por el tratamiento, Luxturna, que está diseñado para ser dado solo una vez. El producto, aprobado en diciembre por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), es la primera terapia génica aprobada por los EE. UU. para una enfermedad hereditaria.
Se espera que este tipo de terapia pueda reducir la dependencia de los individuos contagiados de los medicamentos antivirales.
Luxturna de Spark Therapeutics se aprobó para tratar a niños y adultos con distrofia de la retina.
El primer tratamiento genético para una afección heredada se acerca al mercado de ese país, ofreciendo esperanza para las personas con una rara forma de ceguera y creando un dilema de costos para los proveedores de atención médica
El tratamiento, llamado Kymriah, fue aprobado para pacientes de hasta 25 años de edad cuyo cáncer ha recidivado o no han sido ayudados por el tratamiento previo de la leucemia linfoblástica aguda de células B (LLA).
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