Teva

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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó el pasado viernes aprobar el tratamiento, Ajovy.
Las cefaleas en racimo ocurren en patrones cíclicos, o grupos, y se encuentran entre los dolores de cabeza más dolorosos.
Un juez federal anuló el miércoles el veredicto de un jurado estadounidense que exigía que Teva Pharmaceutical Industries Ltd pagara a GlaxoSmithKline Plc más de US$ 235 millones por infringir una patente que cubría su medicamento para la presión arterial, Coreg.
A la farmacéutica israelí se le acusa de hacer un trato ilegal con su rival Cephalon para retrasar la venta de una versión genérica más barata de la droga del trastorno del sueño de este último.
Este medicamento se utiliza actualmente para el tratamiento de la esclerosis múltiple (EM).
Teva está buscando formas actualmente de pagar su deuda de casi US$ 35.000 millones.
La compañía suma casi US$ 35.000 millones de deuda desde que adquirió el negocio de genéricos de Allergan Actavis por US$ 40.500 millones.
Kare Schultz sacó a tres altos cargos de la compañía y las acciones subieron como respuesta.
Se espera que dentro de los expulsados esté su director científico, Michael Hayden, presidente de investigación y desarrollo de Teva.
La compañía quedó por debajo de las estimaciones de venta y ganancias.
El tratamiento inyectable ampliamente utilizado de la Esclerosis Múltiple generó más de US$ 4.000 millones en ingresos para la farmacéutica israelí el año pasado.
El medicamento generó ventas mundiales de US$ 1.020 millones en el segundo trimestre de este año.
Las ventas de Herceptin fueron de 3,54 mil millones de francos suizos (US$ 3.650 millones) en el primer semestre de 2017.
Un jurado federal encontró que Teva violó voluntariamente la patente al vender una versión genérica del medicamento con una etiqueta que indica que podría ser utilizado para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica.
Los pacientes tratados con fremanezumab, experimentaron una reducción estadísticamente significativa en el número de días al mes con cefalea para los regímenes de dosificación mensuales y trimestrales, dijo la compañía con sede en Israel.
La droga benralizumab competirá con Cinqair de GlaxoSmithKline y Cinqair de Teva, dos nuevos medicamentos de anticuerpos para el asma severa.
La FDA aprobó su medicamento para tratar la enfermedad de Huntington, cuyo valor de lista es de US$ 60.000, lo que equivale menos de la mitad de lo que cuestan otros similares.
Maribel Ramírez Coronel, Periodista en temas de economía y salud para El Economista.