diagnostico

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En Perú, una aplicación que se usa en un teléfono inteligente ayuda a diagnosticar una condición que padecen más del 43 por ciento de niños y niñas de entre seis meses y tres años.
Un estudio de la Universidad de Queen Mary de Londres ha analizado el genoma de más de 5.000 individuos de zonas rurales de ese país.
La investigación es realizada en la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Querétaro (UAQ).
En la actualidad, el diagnóstico es puramente clínico, basado en la identificación de síntomas mediante una entrevista.
Investigadores utilizaron una técnica del área de la microfluídica digital, utilizada para mover, dividir, recombinar y mezclar minúsculas gotas de líquido en un pequeño chip.
Especialistas destacan que el procedimiento no debe ser efectuado por tecnólogos ni obstetras porque no están preparados para evaluar los cambios que puede sufrir un feto durante el embarazo.
El dispositivo busca acelerar la detección temprana de las enfermedad, cuando aún hay altas posibilidades de recuperación.
“Con una prueba molecular de última generación, en la cual se saca el ADN del mycobacterium tuberculoso, se examina y se puede determinar el grado de tuberculosis y la resistencia a determinados medicamentos. El método tradicional de 60 días se irá reemplazando de a poco”, dijo Dennis Mosqueira, responsable nacional del Programa Tuberculosis.
Según la Organización Mundial de la Salud, 12% de las causas de ceguera se deben a esta enfermedad.
La enfermedad mitocondrial se caracteriza por la ausencia de energía y sus consecuencias son diferentes.
Un equipo de investigación científica del Centro Médico de Mujeres y Pediatría de Guangzhou, en China, aplicaron un marco de aprendizaje profundo para desarrollar una herramienta de diagnóstico para la neumonía pediátrica y enfermedades de la retina comunes que provocan ceguera.
Sordera, asfixia o hiperbilirrubinemia pueden detectarse con una precisión del 95%.
La indemnización será para los padres de Matías Pérez Palta, menor que falleció en septiembre de 2013, debido al erróneo diagnóstico y tratamiento brindado por el hospital Carlos Cisternas de Calama.
Hoy las pruebas no son tan efectivas en personas que, antes de someterse al examen, llevan un tiempo sin consumir gluten.
En Chile, en promedio, la patología aparece a los 65 años y, entre los hombres, es la tercera causa de muerte por cáncer, sólo superada por el gástrico y el de próstata.
Estos sistemas de apoyo también han cambiado, ya que se han vuelto mucho más rápidos y suelen vincularse directamente a los estudios.
Este padecimiento representa el 70% de los problemas geriátricos con alta prevalencia dentro de las enfermedades neurodegenerativas.
Este mal genético ataca a 1 de cada 200.000 personas y provoca dolor óseo, pérdida de densidad en huesos y anemia.
Combina tecnologías de reconocimiento de lenguaje natural y datos del paciente para detectar síntomas y ofrecer un listado de posibles enfermedades.
Se trata de un mini arco que reduce al mínimo la dificultad de posicionamiento del paciente para obtener imágenes en tiempo real que utiliza una fuente de rayos X y un lector de radiación.