ensayos clínicos

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Los especialistas y actores del rubro aún discuten la idea que las farmacéuticas propusieron al gobierno del país.
Los dólares de biotecnología están inundándo no solo Europa y los Estados Unidos, sino también China, que, con 162 ensayos clínicos, ahora cuenta con más estudios CAR-T que los Estados Unidos, según un análisis de Reuters de los últimos datos.
El estudio que demostró esto, fue cuestionado tanto por la FDA misma como por algunas de las compañías aludidas.
Baricitinib fue rechazado por la FDA en abril y ahora la compañía informó de coágulos en los pacientes.
El costo de llevar un medicamento hasta la venta fue estimado en US$ 2.600 millones por el Tufts Center for the Study of Drug Development el año pasado. Desarrollan un método para evitar despilfarrarlos.
El tratamiento llamado STK-01 está siendo desarrollado para mejorar el suministro de quimioterapia para el cáncer de vejiga no invasivo muscular, en pacientes cuyo tumor aún no ha penetrado en la capa muscular de la pared de la vejiga.
Empresas se focalizan ahora en productos que se acogen a revisión acelerada como enfermedades raras, diferentes tipos de cáncer y antiinfecciosos, dedicando menos recursos a programas que requieren una diferenciación rigurosa en ensayos de Fase III.
Además, la compañía informó que Bayer no licenciaría sus otras dos terapias experimentales, vanticumab e ipafricept, por razones estratégicas.