Una nueva política pública farmacéutica en el país generará un ahorro de US$ 97,7 millones en su primer año, en compra de medicamentos para tratar esta enfermedad.
Janssen Biotech Inc ha solicitado una orden judicial preliminar o permanente para bloquear la versión de Bioepis, argumentando que la empresa violó tres de sus patentes.
La EMA dijo que su Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP por su sigla en inglés) había recomendado el producto, llamado Lutathera, lo que allana el camino para su aprobación en pocos meses.
Los nuevos fármacos contra la enfermedad rutinariamente cuestan US$ 100.000 al año o más, y los medicamentos anticancerígenos más antiguos también están subiendo de precio.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA apoyó a Rydapt contra la leucemia mieloide aguda (LMA) en pacientes recién diagnosticados y en otras tres indicaciones.
El acuerdo le da a Sanofi acceso a un total de ocho de los llamados nanomedicamentos de Ablynx, que se derivan de anticuerpos de camello y llama. El foco está en el desarrollo de productos para tratar las enfermedades inflamatorias inmunomediadas, dijeron las compañías.
El país, con 3,3 millones de habitantes, es el primero en legalizar todo el proceso, desde la producción hasta la venta libre y directa de marihuana al público, con el Estado como figura central de regulación.
El Ministerio de Recursos Humanos y Seguridad Social dijo que había acordado agregar 36 medicamentos a la Lista Nacional de Medicamentos Reembolsables, a cambio de una reducción media de 44% respecto a los precios al por menor del año pasado.
Casi 9 millones de unidades de fármacos como ibuprofeno y paracetamol están retenidos en las plantas productoras del laboratorio Mintlab, ubicado en la comuna de Independencia, en Santiago de Chile.
Neratinib está diseñado para combatir la enfermedad en estadio temprano en pacientes con la mutación genética HER2 cuyo tumor ha sido extirpado quirúrgicamente y que han sido ayudados con Herceptin de Roche.
Esto retrasa la fecha para que los fabricantes de medicamentos genéricos como Teva Pharmaceutical Industries Ltd y Mylan NV puedan lanzar versiones de bajo costo del fármaco en ese país.
La casi copia de Novartis de Enbrel de Amgen obtuvo la aprobación europea el mes pasado. Además, presentará versiones de Remicade de Johnson & Johnson y Humira de AbbVie para la bendición de los reguladores a finales de este año.
