Eli Lilly

Eli Lilly

Así lo demostró un nuevo estudio realizado por Eli Lilly que permitió encontrar diferencias en los usos de los usuarios con deterioro cognitivo.
Es la primera terapia con glucagón aprobada para el tratamiento de emergencia de la enfermedad, sin usar una inyección, dijo la agencia.
Su medicamento Cyramza ya está aprobado en EE.UU para otros tipos de cáncer y le dio más de US$ 800 millones en ingresos en 2018.
Su producto Humalog aumentó de US$ 35 a US$ 234 por dosis entre 2001 y 2015, un aumento del 585%.
Lilly, junto con otros importantes fabricantes de insulina como Sanofi SA y Novo Nordisk, han estado bajo una creciente presión de pacientes y políticos por el costo del tratamiento para la diabetes.
La oferta de fármacos de Loxo gira en torno del primer medicamento comercial de la compañía, Vitrakvi, que se vende en asociación con Bayer AG.
Un nuevo estudio calculó que el uso global del fármaco aumentaría a 634 millones de frascos de 1.000 unidades para 2030.
La compañía dijo que Trulicity es el primer medicamento para la diabetes tipo 2 que muestra este tipo de reducción de riesgo cardíaco estadísticamente significativa en un ensayo clínico en el que la mayoría de los pacientes aún no tenían una enfermedad cardiaca.
Un estudio encontró que el medicamento, Ultra Rapid Lispro, mejoró significativamente los niveles de azúcar en la sangre después de las comidas en personas con diabetes tipo 1 y tipo 2 y tenía un perfil de seguridad similar al de Humalog.
La biotecnológica alemana recibirá US$ 120 millones por adelantado más hasta US$ 305 millones dependiendo de ciertos logros de desarrollo.
La farmacéutica anunció además una operación de recompra de US$ 8.000 millones en acciones y un pronóstico más alto de beneficios para el año completo, lo que hizo avanzar sus papeles a máximos en cerca de tres años.
Dementia Discovery Fund (DDF), una iniciativa del ex primer ministro británico David Cameron, reúne al gobierno, la industria y organizaciones benéficas.
El fármaco cumplió con el objetivo principal de una prueba de etapa intermedia, posicionando al fabricante de medicamentos para comenzar un estudio más grande más adelante este año.
Las farmacéuticas se agregaron a una gran cantidad de fabricantes de medicamentos que han dejado de desarrollar terapias para la enfermedad.
Olumiant, fue autorizado por la FDA para tratar a adultos con artritis reumatoide activa de moderada a grave que han tenido una respuesta inadecuada a los tratamientos comúnmente utilizados conocidos como inhibidores del TNF.
La farmacéutica danesa señaló que los datos de un gran estudio final de una píldora que espera que transforme el mercado de la diabetes, resultó ser mejor para reducir los niveles de azúcar en la sangre que el establecido Jardiance, de Eli Lilly y Boehringer Ingelheim.
La farmacéutica norteamericana busca expandir su cartera de medicamentos que ayudan al sistema inmunológico del cuerpo a combatir el cáncer.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó a Verzenio en combinación con un inhibidor de la aromatasa en mujeres posmenopáusicas no tratadas previamente con cáncer de mama avanzado positivo HER2 y HR-positivo.
Se estima que el tamaño de este mercado llegará a un valor de US$ 9.700 millones para el 2024.