Merck

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El medicamento fue aprobado en combinación con Inlyta de Pfizer Inc. para tratar el carcinoma de células renales avanzado.
El medicamento, que está aprobada para tratar varias formas de cáncer, incluido el cáncer de piel y pulmón, es el medicamento más grande de Merck y generó ingresos de US$ 7.170 millones el año pasado.
Merck dijo que los tratamientos cuando se utilizaron como terapia inicial para el carcinoma avanzado de células renales (CCR) redujeron el riesgo de muerte en aproximadamente un 47% en su ensayo de etapa tardía.
Sanofi desarrolló la nueva inmunización, apodada Vaxelis, en sociedad con Merck.
Los expertos en respuesta a brotes de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la alianza de vacunas GAVI ya están hablando con Merck, el fabricante líder de inmunizaciones contra el ébola, para reevaluar cuánto mayores deben ser las reservas mundiales de dosis.
Hasta ahora el medicamento solo se aplicaba hasta los 26 años.
Uganda ha identificado espacios para almacenar la vacuna e instalado el equipo para garantizar que pueda ser transportado a nivel nacional.
El medicamento producido por Merck ayudó este año a anular una cepa del virus en un sector del Congo en menos de tres meses.
El medicamento detuvo la progresión de la enfermedad en casi el 90% de los pacientes que lo tomaron durante dos años, dijo Merck, quien agregó que los hallazgos provienen de un nuevo análisis de datos de cuatro años de un estudio en etapa tardía.
La vacuna, creada por el laboratorio Merck y enviada desde Europa por la Organización Mundial de la Salud (OMS), aún no tiene licencia pero ha mostrado ser efectiva durante ensayos en África occidental tras el mayor brote de ébola en 2014-2016, que dejó 11.300 muertos en Guinea, Liberia y Sierra Leona.
El fármaco obtuvo ventas de US$ 1.460 millones de dólares en el trimestre, por encima de los 1.400 millones esperados.
La alemana buscaba vender ese segmento de su negocio desde un anuncio en septiembre de 2017.
Los resultados se presentaron en la reunión de la Asociación Estadounidense de Investigación del Cáncer en Chicago.
Merck & Co Inc y la japonesa Eisai Co Ltd han firmado una potencial colaboración multimillonaria para desarrollar y vender el medicamento contra el cáncer de Eisai, Lenvima, que ya está aprobado en docenas de países para dos usos.
Un juez federal en Delaware anuló el veredicto de un jurado que exige que Gilead Sciences Inc. pague un récord de US$ 2.540 millones porque sus medicamentos contra la hepatitis C Sovaldi y Harvoni infringieron una patente de su rival Merck & Co Inc.
La droga, vendida comercialmente como daranide, fue aprobada en 1958 y mantuvo por varios años un precio prácticamente insignificante.
La farmacéutica alemana está reviviendo los planes para llevar un tratamiento oral de esclerosis múltiple al mercado de EE. UU. con la esperanza de tener grandes ventas a pesar de las preocupaciones regulatorias sobre efectos secundarios que frustraron sus ambiciones hace casi siete años.
La compañía podría tener que enfrentarse a la competencia de Pfizer que también podría vender su negocio de salud para el consumidor.
La compañía retiró una solicitud de Keytruda como un tratamiento inicial o de primera línea para el cáncer avanzado de pulmón en combinación con la quimioterapia.
La compañía dijo que las ventas trimestrales de su inmunoterapia contra el cáncer Keytruda excedieron los U$1.000 millones por primera vez, pero el costo de un ataque cibernético que paralizó temporalmente las manufacturas y disminuyó los productos sin patente causando la caída general de los ingresos.