Agencia Europea de Medicamentos

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El Ministerio de Salud del país llama a los médicos a no utilizar Valsartán en sus pacientes.
En esta ciudad se ubicará la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por su sigla en inglés) cuando ésta abandone Reino Unido tras el Brexit decidieron por sorteo los ministros de la UE el lunes tras un empate en una votación con Milán, dijeron fuentes diplomáticas.
El equipo también encontró que incluso después de un seguimiento promedio de cinco años, el 49% de los medicamentos siguieron sin mostrar beneficios en cuanto a calidad y cantidad de vida.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA apoyó a Rydapt contra la leucemia mieloide aguda (LMA) en pacientes recién diagnosticados y en otras tres indicaciones.
El documento tiene como fin ofrecer una referencia científica y regulatoria para los profesionales de la salud sobre el uso de estos fármacos.
Los críticos de los nuevos enfoques, como la reducción de los requisitos para largos ensayos clínicos, se preocupan de que la venta de fármacos con relativamente pocos datos de prueba expongan a los pacientes a mayores riesgos.
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