leucemia

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En la actualidad, una de cada 2.000 personas de países occidentales tiene leucemia linfática crónica, que es el tipo de leucemia más frecuente en adultos. Sin embargo, en Asia esta enfermedad es prácticamente inexistente.
Se trata de un registro de 12.109 casos y recaba información de nueve ciudades mexicanas que concentran el 10% de la población.
La OMS ha emitido una alerta global que advierte a los pacientes, a los médicos y a las farmacias de un medicamento falsificado contra el cáncer que circula en Europa y las Américas.
Investigadores del Hospital de Ottawa y la Universidad de Ottawa han creado una combinación de medicamentos que podría tratar de forma efectiva la enfermedad.
El medicamento, Venclexta, cuando se usó con Gazyva de Roche, mostró una reducción estadísticamente significativa en el riesgo de empeoramiento de la enfermedad o muerte en pacientes con leucemia linfocítica crónica (CLL), en comparación con el estándar de atención, dijo Roche.
El tratamiento, comercializado como Lumoxiti, fue aprobado para tratar una forma obstinada de la enfermedad o una recaída en pacientes que han recibido al menos dos terapias anteriores, dijo la FDA.
NHS England dijo que el efectivo para pagar Kymriah provendría del Cancer Drugs Fund, que fue creado para acelerar el acceso a nuevos y prometedores tratamientos contra el cáncer.
Con el nuevo avance, podría ayudar a desarrollar terapias más eficaces contra la enfermedad.
Un estudio identifica más de 500 nuevas alteraciones en la función del genoma que son específicas de la leucemia linfática crónica.
Llamada TET2, investigadores han demostrado por primera vez su influencia en la relación del ARN.
Mylotarg recibió aprobación acelerada en el año 2000 pero fue retirado voluntariamente del mercado tras estudios posteriores.
El tratamiento, llamado Kymriah, fue aprobado para pacientes de hasta 25 años de edad cuyo cáncer ha recidivado o no han sido ayudados por el tratamiento previo de la leucemia linfoblástica aguda de células B (LLA).
La tasa anual de casos detectados en el Perú alcanza los 400 en menores de entre 1 y 14 años, de los cuales solo el 70% llega a los hospitales.
La droga, Idhifa, tendrá un precio de lista mensual de US$ 24.872, dijo Celgene en un correo electrónico, señalando que el tiempo mediano en la terapia para los pacientes fue de 4,3 meses en el ensayo, para asegurar el consentimiento del organismo regulador estadounidense.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA apoyó a Rydapt contra la leucemia mieloide aguda (LMA) en pacientes recién diagnosticados y en otras tres indicaciones.
La organización de asistencia privada brinda, dentro de hospitales especializados, múltiples actividades recreativas a niños y adolescentes en tratamiento de la enfermedad.
La esperada revisión preliminar del tratamiento de la leucemia, publicada en el sitio web de la FDA el lunes, viene dos días antes de la reunión del panel asesor, que discutirá sobre el fármaco y votará si los beneficios exceden los riesgos.
El director de la Unidad de Hematología del Hospital Británico, habla sobre la presencia de la leucemia en el país y cómo se trata.
Las acciones del desarrollador estadounidense de fármacos cayeron hasta un 11% a US$ 57,40 en las primeras operaciones de ayer lunes, pero recuperaron algunas pérdidas por un 3,7%.
La investigadora principal, la Dra. Nadine Hein, de la Escuela de Investigación Médica John Curtin de la ANU, dijo que los examinadores han tratado exitosamente la leucemia mieloide aguda (LMA) altamente agresiva en ratones usando el nuevo tratamiento.