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Eletriptán, del laboratorio Pfizer, fue aprobada recientemente por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat).
La asociación buscará desarrollar y validar biomarcadores para impulsar este tipo de tratamientos.
El negocio de salud del consumidor de Pfizer, cuyas marcas incluyen el analgésico Advil y el protector labial Chapstick, tuvo ingresos de alrededor de US$ 3.400 millones en 2016.
Por Maribel R. Coronel, periodista en temas de economía y salud, para El Economista.
Del total, 1,5 millones mueren por la enfermedad, sin embargo, la mortalidad de éste cáncer y otros está en retroceso, en momentos en que el cuidado de los pacientes ha mejorado de manera notoria gracias a la innovación farmacéutica y el desarrollo de nuevos tratamientos como los basados en la medicina de precisión.
En mayo, Bavencio fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para tratar el cáncer de vejiga y en marzo para tratar el carcinoma de células de Merkel.
El medicamento trata un tipo de cáncer de pulmón y tiene mejores resultados evitando propagación de la enfermedad en el cerebro.
Mylotarg recibió aprobación acelerada en el año 2000 pero fue retirado voluntariamente del mercado tras estudios posteriores.
Después de un gran retraso clínico el mes pasado en el cáncer de pulmón, AstraZeneca buscará reconstruir su reputación de oncología la semana que viene cuando revele los detalles completos de dos ensayos clínicos clave que abordan la enfermedad de diferentes maneras.
El fármaco Xarelto demostró buenos resultados reduciendo el riesgo de accidente cerebrovascular y ataques cardíacos recientemente.
Organizaciones como Médicos Sin Fronteras se oponían a esto porque privaría a otros países en desarrollo de obtener copias baratas del fármaco.
Según las autoridades no se trata de algo ilegal, sino fallas regulatorias.
Los reguladores europeos han aprobado dos terapias genéticas pero sólo tres pacientes han sido tratados hasta ahora comercialmente.
Se llama Alprostadilo crema y promete ser una solución para la disfunción eréctil que elimina los riesgos asociadas al paro cardíaca del viagra tradicional.
Sin embargo, la ganancia neta atribuible de la compañía subió a US$ 3.070 millones, superando lo registrado el año anterior en el mismo período.
Expertos reunidos en el primer Congreso Latinoamericano de Cadena de Abastecimiento en Salud, organizado por la Fundación Cardioinfantil de Colombia, coinciden en que mayor comunicación y más integración entre proveedores de medicamentos, insumos y dispositivos, y los hospitales, y otros actores involucrados, ayudaría a mejorar el sistema, en beneficio de los pacientes y las instituciones sanitarias.
Janssen Biotech Inc ha solicitado una orden judicial preliminar o permanente para bloquear la versión de Bioepis, argumentando que la empresa violó tres de sus patentes.
Bajo los términos del acuerdo, la compañía francesa pagará además hasta US$ 100 millones por el logro de ciertos hitos.
Si bien el monto de inversión para dicho objetivo seguirá rondando los US$ 17,7 millones, de los 32 proyectos que corren tres corresponden a biocomparables, el motor de la farmacéutica para 2020.
El mercado de los medicamentos "huérfanos" se podría duplicar en el período 2016-2022, llegando a un máximo de US$ 209.000 millones en 2022, según un informe de EvaluateGroup.