pfizer

pfizer

La farmacéutica señaló que Ibrance, y otro fármaco no fue estadísticamente significativo para extender la supervivencia general en ciertos pacientes
Por Maribel Ramírez Coronel, Periodista en temas de economía y salud para El Economista.
Hace un año, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. (FDA) rechazó Retacrit como una copia de Epogen de Amgen y Procrit de Johnson & Johnson, citando aquí problemas con una instalación de fabricación potencial en Kansas.
El medicamento registró ventas por US$ 1.380 millones en el primer trimestre de 2018.
La farmacéutica norteamericana señaló que se les pidió información técnica adicional.
El pacto acelerará el progreso del tratamiento con células T del receptor del antígeno quimérico de Pfizer (CAR T).
El estudio clínico de la compañía investigó la eficacia, seguridad y tolerabilidad de una dosis oral de cápsulas de tafamidis en comparación con un placebo en 441 pacientes.
Estados Unidos se ha quedado atrás de Europa en el uso de los denominados biosimilares, para la frustración de los formuladores de políticas de la FDA que están comenzando a aprobar tales productos pero que ven otros impedimentos para llevarlos a los consumidores.
No quedó inmediatamente claro si había otras ofertas por el negocio, que incluye los analgésicos Advil y las vitaminas Centrum, después de que venza el plazo esta semana para realizar ofertas vinculantes.
Por Maribel Ramírez Coronel, Periodista en temas de economía y salud para El Economista.
Se trata d eun medicamento que sigue en etapa de desarrollo para tratar el deterioro cognitivo en pacientes con esquizofrenia.
El fabricante de medicamentos esta entre las compañías que esperan beneficios de la reciente reforma fiscal en Estados Unidos.
Según informa la cadena británica BBC, la empresa revisará sus proyectos de investigación sobre enfermedades psiquiátricas y la medida costará el trabajo a unas 300 personas, que participaban en el descubrimiento para tratar estas enfermedades.
El medicamento, talazoparib, una píldora de una vez al día que adquirió Pfizer con su compra de Medivation por US$ 14.000 millones, pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de PARP que pueden inducir la muerte de células tumorales. Se han mostrado prometedores en cánceres avanzados de ovario y mama.
La enfermedad mata a 1 millón de niños por año, según el último informe de la ONG Save the Children, y alrededor de 450 millones de personas se ven afectadas por ella en el mundo.
El jefe de Asuntos Médicos y Científicos para América Latina de Pfizer destaca la importancia de ellas puesto que han permitido mantener a raya a diversas enfermedades durante años, mismas que ahora vuelven a resurgir en parte por los llamados grupos anti vacunas.
La farmacéutica de EE.UU. dijo el martes que estaba trabajando en planes para lanzar la versión sin receta del medicamento, conocida como Viagra Connect, en el Reino Unido en la primavera de 2018.
La compañía podría tener que enfrentarse a la competencia de Pfizer que también podría vender su negocio de salud para el consumidor.
La compañía superó las estimaciones de ganancias con un ingreso neto de US$ 2.840 millones.
La presidenta ejecutiva de GlaxoSmithKline dijo que su principal prioridad sigue siendo reforzar la división de medicamentos recetados de GSK, pero la posibilidad de alcanzar un acuerdo por el negocio de consumo valorado en unos US$ 15.000 millones provocó temores de los inversionistas sobre una reducción en los dividendos, lo que hizo caer las acciones más de 5%.