En el marco del Roche Press Day 2018, especialistas destacaron el big data como parte de la estrategia para llegar a establecer tratamientos personalizados.
Hemlibra redujo en un 96% la incidencia de hemorragias tratadas en pacientes con hemofilia A que no recibieron tratamiento preventivo, y en comparación con los pacientes que recibieron tratamiento preventivo en forma de factores de coagulación, los redujo en un 68%.
La combinación de inmunoterapia de la farmacéutica suiza que incluye Tecentriq, Avastin y quimioterapia, busca la aprobación para ser usada como tratamiento inicial de una forma común de cáncer de pulmón.
Se trata de John Reed, quien dirigirá las operaciones de investigación de la farmacéutica francesa desde el 1 de julio, cuando Elias Zerhouni se retire de la compañía.
Hemlibra está aprobado en los Estados Unidos y Europa para los pacientes que han desarrollado resistencia, o inhibidores, a los tratamientos estándar que incluyen infusiones de factores de coagulación que ayudan a detener el sangrado en los pacientes con hemofilia A.
La combinación de Tecentriq con Avastin y carboplatino y paclitaxel impulsó la supervivencia general en el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas, indicó Roche el lunes, en comparación con los pacientes que recibieron solo Avastin más las dos quimioterapias.
El actual titular del puesto, John Reed, de 59 años, llegó a Basilea en 2013 para reconstruir la investigación suiza de Roche después de la reestructuración. Él planea regresar a los Estados Unidos.
Tecentriq es clave para el plan de la compañía de reemplazar los ingresos de su trío de Avastin, Herceptin y Rituxan, de US$ 20.000 millones por año, cuyas patentes vencidas los han expuesto a una competencia más barata.
La adición de la inmunoterapia Tecentriq a fármacos más antiguos duplicó el porcentaje de pacientes con cáncer de pulmón que sobrevivieron un año sin que su enfermedad avanzara, un resultado que algunos expertos calificaron el jueves como sin precedentes.
