Farmacéuticas

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La aprobación llega en un momento en que las autoridades federales estadounidenses están implementando una serie de medidas para reducir el suministro de analgésicos opiáceos en medio de sus continuos abusos, con el presidente Donald Trump en agosto declarando la epidemia de opioide una emergencia nacional.
El tratamiento inyectable ampliamente utilizado de la Esclerosis Múltiple generó más de US$ 4.000 millones en ingresos para la farmacéutica israelí el año pasado.
La compañía farmacéutica alemana elevó el año pasado su estimación anual de ventas máximas para el fármaco a más de US$ 5.300 millones.
El equipo también encontró que incluso después de un seguimiento promedio de cinco años, el 49% de los medicamentos siguieron sin mostrar beneficios en cuanto a calidad y cantidad de vida.
Medcann Colombia, Colombian Organics, Canmecol y Khiron Colombia se convirtieron en las nuevas compañías en obtener esta licencia. Son las primeras que la obtienen bajo la nueva normativa.
Se calcula que para 2030 podrían superar las cifras actuales hasta en un 65%, con 66 mil muertes y 224 mil nuevos casos al año –de los cuales, al menos un 17% se diagnosticarán ya en etapas avanzadas.
El medicamento generó ventas mundiales de US$ 1.020 millones en el segundo trimestre de este año.
Las vacunas contra la gripe actuales tienen que ser cambiadas cada año para que coincida con las cepas de virus que circulan en el momento y no siempre protegen a las personas que están bien.
Con la medida, la patente de la compañía no podría ser discutida por la inmunidad de la tribu.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) anunció una serie de medidas diseñadas para acelerar la comercialización de versiones genéricas de fármacos complejos como el EpiPen de emergencia de Mylan NV en un esfuerzo por abordar el creciente costo de los productos farmacéuticos.
La indagación forma parte de una investigación sobre las quejas de los pacientes sobre los cambios en su medicamento para la tiroides Levothyrox, dijo una portavoz de la compañía.
Caplacizumab es un fármaco para pacientes con púrpura trombocitopénica trombótica adquirida que obtuvo buenos resultados en su último ensayo clínico.
El acuerdo también permite a Amgen comenzar a vender su biosimilar de Humira en Europa el 16 de octubre de 2018.
La primera recibió la aprobación para abemaciclib y la segunda una revisión prioritaria para Perjeta.
ZX008 demostró ser superior en comparación con un placebo en la reducción de la frecuencia de convulsiones en niños con síndrome de Dravet.
El exfuncionario de la DEA que regulaba el tema enfatiza que para el uso de estos medicamentos se debe educar a los médicos, al Gobierno y a la industria. El decreto 613 de 2017 estipula el acceso seguro e informado al uso médico y científico del cannabis.
La demanda se enmarca en la creciente epidemia de adicción a este tipo de medicamentos que vive el país.
Atezolizumab y alectinib son inmunoterapias indicadas tanto para el tipo de cáncer de pulmón más común como para el cáncer de vejiga metastásico
La compañía venía de ver fracasar a su fármaco en un ensayo de cáncer de próstata.
El fármaco fue probado para pacientes con síndrome de X frágil.
Farmacéuticas | Página: 54 | Cluster Salud | AméricaEconomía

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