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El nuevo medicamento fabricado por Amgen y Novartis se llama Aimovig. Muchos creen que es el comienzo de una nueva etapa en los tratamientos contra esta cefalea.
Con un 7% de aumento en las ventas, superó el 5% reportado por su competencia la semana previa.
Además, recalcó que su gobierno está haciendo un gran esfuerzo para reducir el costo de los medicamentos.
Así, se suma a Pfizer que decidió realizar lo mismo, ante la presión de la Casa Blanca.
La compañía recompraría hasta US$ 5.000 millones en acciones para reenfocar el grupo en medicamentos con receta.
Las compañías se comprometieron a tomar doce medidas para luchar contra la corrupción en el sector.
Por Kees Roks, Senior VP Regional de Oncología Novartis para Latino América y Canadá.
La droga, desarrollada por Novartis y Amgen Inc, Aimovig, obtuvo la aprobación en los Estados Unidos hace dos semanas.
Se trata de Zessly (infliximab) que se autorizó para ser usado en enfermedades gastroenterológicas, reumatológicas y dermatológicas.
La nueva indicación coloca a Kymriah en competencia directa con Yescarta de Gilead Sciences, que fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) en octubre para el tratamiento de adultos con linfoma difuso de células B grandes que no respondieron a otros tratamientos.
La incursión de Novartis en la tecnología digital se intensificó el miércoles cuando la farmacéutica suiza lanzó una aplicación basada en un teléfono móvil para ayudar a recopilar datos de personas que participan en estudios de enfermedades oculares.
Los filántropos, líderes empresariales y ministros de países donantes y afectados por la malaria se comprometieron a reactivar esfuerzos para erradicar la mortal enfermedad transmitida por mosquitos y prometieron US$ 3.800 millones para impulsar la investigación y la innovación y mejorar el acceso a tratamientos y prevención de este mal.
La mayor operación de GSK desde que Emma Walmsley se convirtió en presidenta ejecutiva en 2017 se da tras la decisión de la farmacéutica británica de abandonar la carrera para comprar el negocio de cuidado del consumidor de Pfizer, poniendo en peligro un intento de la empresa estadounidense por vender una división que le generaría US$ 20.000 millones.
La institución propone un modelo de atención especializada para la enfermedad en cualquiera de sus estadios.
El fármaco aprovecha la misma molécula que se utiliza para diagnosticar el cáncer para administrar el tratamiento.
La farmacéutica anunció que sus ingresos acumulados fueron de US$ 49.110 millones.
Promacta ya estaba aprobado como terapia de segunda línea para la enfermedad.
Además de ampliar su oferta en oncología, con ello buscan mantener el crecimiento de 5% en sus ventas.
El fármaco RTH258 obtuvo mejores resultados en ensayos clínicos tratando la degeneración macular húmeda relacionada con la edad.
Una nueva encuesta realizada por la INCA y Novartis recopiló información sobre estos pacientes.