El vicepresidente de medical affairs de Janssen Latinoamérica (J&J) entrega más detalles acerca de los avances de la compañía para tener la inmunización que podría ayudar a frenar la pandemia.
Esto, luego de que sus ingresos trimestrales incumplieron con los pronósticos, ya que las ventas de algunos de sus principales medicamentos no alcanzaron las expectativas de Wall Street.
Mediante un estudio en el que participaron 1.048 participantes mostró que Tremfya fue superior al Cosentyx de Novartis en la reducción de la gravedad y el área del cuerpo afectada por la afección, lo que causa manchas de piel seca, escamosa y con picazón, dijo J&J.
El Gerente General de Laboratorio Janssen Chile, explica los últimos avances de la subsidiaria de Johnson & Johnson, en términos de innovación, como el Proyecto DIA J&J para combatir enfermedades previo a su desarrollo.
La Country Manager Johnson & Johnson Medical Devices Chile explica junto a Andrea Basagoitia, Gerente de Economía de la Salud y Acceso al Mercado para el Cluster Sur Latam de la compañía, las principales ventajas de un modelo sanitario basado en valor.
22 pacientes con cáncer de ovario enfrentan a la compañía, en un juicio por acusaciones de que sus productos basados en talco contienen asbesto que causa cáncer.
Un jurado de California ordenó el jueves a Johnson & Johnson que pague dicha cantidad en daños punitivos a una mujer que dijo haber desarrollado cáncer después de haber estado expuesta al asbesto en el talco para bebés de la compañía, lo que elevó la indemnización total por daños a US$ 25,7 millones.
Johnson & Johnson (J&J) obtuvo el miércoles un fallo favorable de la corte de apelaciones de los EE. UU., que anuló un veredicto que había concedido US$ 151 millones a cinco personas que acusaron haber sufrido lesiones por causa de los dispositivos de implante de cadera Pinnacle de la compañía.
Estados Unidos se ha quedado atrás de Europa en el uso de los denominados biosimilares, para la frustración de los formuladores de políticas de la FDA que están comenzando a aprobar tales productos pero que ven otros impedimentos para llevarlos a los consumidores.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA). aprobó el miércoles a Erleada de Johnson & Johnson para su uso en pacientes con cáncer de próstata cuya enfermedad no se ha propagado, pero continúa creciendo a pesar de la terapia hormonal.
La válvula, que impide que la sangre fluya hacia atrás a través de ella, es parte de un dispositivo utilizado para insertar y colocar catéteres cardiovasculares en el corazón.
Janssen Sciences Ireland UC dijo que suspendería su investigación sobre la enfermedad, citando una mayor disponibilidad de una serie de terapias efectivas contra la hepatitis C.
Un fallo colectivo de California, en una demanda que alega que los productos de Johnson & Johnson causan cáncer ha abierto un nuevo frente en el litigio, retrasando las esperanzas de la compañía de que los casos ganaran terreno en Missouri.
Un jurado de California dictaminó el lunes que la compañía deberá indemnizar a una mujer que afirmó que desarrolló cáncer de ovario después de usar los productos basados en talco de la compañía, como Johnson's Baby Powder para la higiene femenina.
El grupo votó 12-1 que la droga no debe ser aprobada, citando preocupaciones de seguridad, incluyendo un desequilibrio en el número de muertes en pacientes que toman Sirukumab en comparación con los que toman un placebo.
El mercado de los medicamentos "huérfanos" se podría duplicar en el período 2016-2022, llegando a un máximo de US$ 209.000 millones en 2022, según un informe de EvaluateGroup.
