EE.UU.

EE.UU.

El Presidente llamó el martes al presidente ejecutivo de Pfizer, Ian Read, para informarle que las subidas de precios de la compañía el 1 de julio habían complicado los planes de fijación de precios de medicamentos del gobierno, lo que llevó a la empresa a postergar los aumentos planificados, según una fuente familiarizada con el tema.
A muchos pacientes que actualmente padecen dolor después de la cirugía se les recetan opiáceos, que pueden ser altamente adictivos y están en el centro de una costosa crisis de salud en los Estados Unidos.
La administración del presidente Donald Trump ha utilizado sus poderes reguladores para socavar a la ACA en múltiples frentes después de que el Congreso controlado por los republicanos el año pasado no logró derogar y reemplazar la ley impulsada por el presidente demócrata Barack Obama.
"Pfizer y otros deberían estar avergonzados de haber elevado los precios de los medicamentos sin ningún motivo", escribió Trump en una publicación en Twitter el lunes. "¡Responderemos!".
La compañía debía pagar esta suma a un hombre que demanda que la compañía tergiversó los riesgos de su medicamento de reemplazo de testosterona, AndroGel, causándole que sufriera un ataque al corazón.
Se trata de una válvula endobronquial que está diseñada para tratar la dificultad respiratoria asociada con el enfisema severo, dijo la agencia.
Esto, por participar en fraudes en el cuidado de la salud que resultaron en más de US$ 2.000 millones en pérdidas y contribuyeron a la epidemia de opiáceos en algunos casos.
El fármaco de GW Pharmaceuticals Plc, permite su uso en pacientes de dos años en adelante con síndrome de Dravet (DS) y síndrome de Lennox-Gastaut (LGS), formas raras de epilepsia de inicio en la infancia que se encuentran entre las más resistentes al tratamiento.
22 pacientes con cáncer de ovario enfrentan a la compañía, en un juicio por acusaciones de que sus productos basados ​​en talco contienen asbesto que causa cáncer.
El regulador dijo que está tomando medidas adicionales con estas cartas dirigiéndose directamente a la fuente del suministro ilegal de versiones de medicamentos opioides no aprobados y mal etiquetados, que incluyen tramadol y oxicodona.
Olumiant, fue autorizado por la FDA para tratar a adultos con artritis reumatoide activa de moderada a grave que han tenido una respuesta inadecuada a los tratamientos comúnmente utilizados conocidos como inhibidores del TNF.
Un jurado de California ordenó el jueves a Johnson & Johnson que pague dicha cantidad en daños punitivos a una mujer que dijo haber desarrollado cáncer después de haber estado expuesta al asbesto en el talco para bebés de la compañía, lo que elevó la indemnización total por daños a US$ 25,7 millones.
Agile dijo que la FDA todavía tenía "preocupaciones importantes" sobre las propiedades de adhesión de Twirla, que no pueden abordarse a través de medidas que el desarrollador de fármacos con sede en Princeton, Nueva Jersey, ya ha propuesto.
Hace un año, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. (FDA) rechazó Retacrit como una copia de Epogen de Amgen y Procrit de Johnson & Johnson, citando aquí problemas con una instalación de fabricación potencial en Kansas.
Sin embargo, las acciones de servicios de salud aumentaron cuando quedó claro que la administración había evitado tomar medidas agresivas y directas para reducir los precios de los medicamentos.
La combinación de inmunoterapia de la farmacéutica suiza que incluye Tecentriq, Avastin y quimioterapia, busca la aprobación para ser usada como tratamiento inicial de una forma común de cáncer de pulmón.
El gobierno de este país anunció hace poco que los restaurantes con más de 20 franquicias deberán etiquetar cada comida que ofrezcan con un conteo calórico.
La nueva indicación coloca a Kymriah en competencia directa con Yescarta de Gilead Sciences, que fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) en octubre para el tratamiento de adultos con linfoma difuso de células B grandes que no respondieron a otros tratamientos.
Los dólares de biotecnología están inundándo no solo Europa y los Estados Unidos, sino también China, que, con 162 ensayos clínicos, ahora cuenta con más estudios CAR-T que los Estados Unidos, según un análisis de Reuters de los últimos datos.
EE.UU. | Página: 4 | Cluster Salud | AméricaEconomía

Error

×

Mensaje de error

  • No se pudo crear el archivo.
  • No se pudo crear el archivo.
  • No se pudo crear el archivo.
  • No se pudo crear el archivo.
  • No se pudo crear el archivo.
  • No se pudo crear el archivo.
  • No se pudo crear el archivo.
  • No se pudo crear el archivo.
  • No se pudo crear el archivo.
El sitio web encontró un error inesperado. Vuelva a intentarlo más tarde.